Cellectis S.A. et Les Laboratoires Servier Sas et l'Institut De Recherches Internationales Servier Sas notifient à Allogene leur désengagement dans le développement des produits CD19 et prétendent donner à Allogene la possibilité de choisir d'obtenir une licence pour les produits CD19 en dehors des États-Unis
Le 22 septembre 2022 à 22:32
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En vertu du contrat de licence, de développement et de commercialisation daté du 6 mars 2019, entre Cellectis S.A. et Les Laboratoires Servier SAS et l'Institut de Recherches Internationales Servier SAS (collectivement, Servier), tel que modifié le 4 mars 2020, Servier détient actuellement une licence mondiale exclusive pour développer et commercialiser des produits allogéniques CAR T-cellules génétiquement modifiés ciblant CD19, y compris UCART19, ALLO-501 et ALLO-501A (collectivement, Produits CD19 ;). Les droits exclusifs pour le développement et la commercialisation des Produits CD19 aux Etats-Unis ont été sous-licenciés par Servier à Allogene Therapeutics, Inc. Le 21 septembre 2022, Allogene a annoncé qu'elle avait reçu de Servier une notification conformément à l'accord exclusif de licence et de collaboration entre Allogene et Servier, notifiant à Allogene que Servier cessait de participer au développement des Produits CD19 et prétendant donner à Allogene la possibilité de choisir d'obtenir une licence pour les Produits CD19 en dehors des États-Unis. Bien que les éléments susmentionnés puissent entraîner des coûts et des dépenses supplémentaires et pourraient potentiellement entraîner des retards dans le développement ou la commercialisation des Produits CD19, ils ne s'attendent pas à ce que ces questions aient un impact négatif important sur l'ensemble du programme de développement ou sur la situation financière à long terme.
Allogene Therapeutics, Inc. est une société d'immuno-oncologie en phase clinique. La société se concentre sur le développement de produits candidats à base de cellules T allogéniques génétiquement modifiées pour le traitement du cancer et des maladies auto-immunes. Elle se concentre sur quatre programmes principaux : Lymphome à grandes cellules B (LBCL), Leucémie lymphoïde chronique (CLL), Maladies auto-immunes et Carcinome à cellules rénales. Elle développe un pipeline de multiples produits candidats de cellules T allogéniques à récepteur d'antigène chimérique (CAR) en utilisant l'ingénierie des protéines, l'édition de gènes, l'insertion de gènes et des technologies avancées de fabrication de cellules T exclusives. Son produit candidat, le cemacabtagene ansegedleucel, appelé cema-cel, est un produit candidat de cellules CAR T allogéniques qui cible le CD19, une protéine exprimée à la surface des cellules B et une cible validée pour les hémopathies malignes induites par les cellules B. La société se concentre sur le développement de cema-cel et de cemacabtagene ansegedleucel, un produit candidat de cellules CAR T allogéniques qui cible le CD19 et le CD19. La société se concentre sur le développement de cema-cel pour la LBCL et la CLL. Son pipeline comprend également ALLO-316, ALLO-329 et ALLO-647.
Cellectis S.A. et Les Laboratoires Servier Sas et l'Institut De Recherches Internationales Servier Sas notifient à Allogene leur désengagement dans le développement des produits CD19 et prétendent donner à Allogene la possibilité de choisir d'obtenir une licence pour les produits CD19 en dehors des États-Unis