Amgen a annoncé des données de base positives de l'étude clinique de phase 2 OCEAN(a)-DOSE, évaluant l'olpasiran (anciennement AMG 890) chez 281 patients adultes présentant des taux de lipoprotéine(a), ou Lp(a), supérieurs à 150 nmol/L et des signes de maladie cardiovasculaire athérosclérotique (MCAV). Olpasiran est un petit ARN interférent conçu pour réduire la production par l'organisme de l'apolipoprotéine(a), un composant clé de la Lp(a) qui a été associé à un risque accru d'événements cardiovasculaires. Au cours de la période de traitement en double aveugle contrôlée par placebo, olpasiran a été administré jusqu'à 225 mg par voie sous-cutanée toutes les 12 semaines à des patients dont la valeur médiane de base de la Lp(a) était d'environ 260 nmol/l. Ces données ont démontré une réduction significative par rapport à la ligne de base de la Lp(a) allant jusqu'à ou supérieure à 90 % à la semaine 36 (critère principal) et à la semaine 48 (fin de la période de traitement) pour la majorité des doses.

Aucun nouveau problème de sécurité n'a été identifié au cours de cette période de traitement.