Amgen et AstraZeneca ont annoncé que TEZSPIRE (tezepelumab-ekko) est prêt à être expédié aux grossistes aux États-Unis. TEZSPIRE a été approuvé par la Food and Drug Administration américaine le 17 décembre 2021 pour le traitement d'entretien complémentaire des patients adultes et pédiatriques âgés de 12 ans et plus souffrant d'asthme sévère. TEZSPIRE est le premier médicament biologique de sa catégorie pour l'asthme sévère qui agit au sommet de la cascade inflammatoire en ciblant la lymphopoïétine thymique stromale (TSLP), une cytokine épithéliale. TEZSPIRE est le premier et le seul médicament biologique pour l'asthme sévère qui n'a pas de limitation phénotypique (éosinophile ou allergique) ou de biomarqueur dans son étiquette approuvée. TEZSPIRE a réduit de manière constante et significative les crises d'asthme dans les essais cliniques de phase 2 et 3 qui ont inclus une large population de patients souffrant d'asthme sévère, indépendamment des biomarqueurs clés, y compris le nombre d'éosinophiles dans le sang, le statut allergique et la fraction d'oxyde nitrique exhalée (FeNO).