Amoy Diagnostics Co., Ltd. annonce qu'elle a conclu un accord-cadre de collaboration avec AstraZeneca, une société biopharmaceutique mondiale à vocation scientifique. L'accord de collaboration principal permet aux parties de collaborer au développement et à la commercialisation des tests AmoyDx qui peuvent couvrir tout type d'indication ou de biomarqueur pour une utilisation de diagnostic compagnon avec les médicaments AstraZeneca dans le monde entier. Les premiers projets à être lancés dans le cadre de l'accord comprennent le co-développement d'un CDx pour identifier les patients atteints de cancer de la prostate présentant des mutations du gène Homologous Recombination Repair en Chine, dans l'UE et au Japon, et un CDx pour identifier les patients atteints de cancer du sein présentant des mutations du gène BRCA dans l'UE pour Lynparza® (olaparib) en monothérapie.

Les mutations HRR et BRCA sont des cibles bien documentées pour le traitement par inhibiteur PARP et sont des biomarqueurs importants qui peuvent informer sur les options de traitement potentielles, y compris un inhibiteur PARP. Lynparza® (olaparib) est un inhibiteur PARP de première catégorie développé conjointement par AstraZeneca et MSD et approuvé dans un certain nombre de pays pour le traitement des cancers avancés de l'ovaire, du sein, de la prostate et du pancréas. Les CDx décentralisés d'AmoyDx sont basés sur le système HANDLE®, une technologie propriétaire de construction de librairies NGS développée par AmoyDx, qui peut permettre de réaliser le test des mutations du gène HRR ou BRCA en trois jours.