Anika Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ANIK) a annoncé aujourd'hui le lancement du ORTHOVISC® mini au sein de l'Union européenne. ORTHOVISC mini est une indication de dosage réduit du ORTHOVISC®, qui est commercialisé en Europe depuis 1996 et utilisé essentiellement pour le traitement de l'ostéo-arthrite du genou. La société entame également une étude clinique de post-approbation du ORTHOVISC mini afin d'élargir son expérience clinique auprès des leaders d'opinion régionaux qui sont spécialisés dans le traitement de l'ostéo-arthrite dans les petites articulations.

« Le lancement du ORTHOVISC mini est une pierre angulaire de notre stratégie d'amélioration de notre franchise santé en douleurs articulaires par l'élargissement des opportunités pour notre ligne de produits existante, » a déclaré Charles H. Sherwood, Ph.D., Président directeur général (CEO) d'Anika. « Nous utiliserons notre réseau de distribution ORTHOVISC européen existant pour diffuser ce nouveau produit, et prévoyons de satisfaire les premières commandes avant la fin du premier trimestre. »

L'étude clinique multi-centres concernant ORTHOVISC mini ciblera l'articulation carpométacarpienne CMC du pouce. Anika a précédemment étudié l'utilisation du ORTHOVISC sur d'autres petites articulations telles que celle de la hanche et l'articulation temporo-mandibulaire (TMJ).

Pour de plus amples informations, visitez notre site Internet à l'adresse www.orthoviscmini.com.

A propos d'Anika Therapeutics, Inc.

Basée à Bedford, Mass., la société Anika Therapeutics, Inc. développe, fabrique et commercialise des produits thérapeutiques destinés à la réparation, la cicatrisation et la consolidation des tissus. Ces produits sont à base d'acide hyaluronique (HA), un composant polymère présent naturellement dans divers tissus du corps et biocompatible. Le portefeuille de produits d'Anika englobe ORTHOVISC®, un traitement pour l'ostéo-arthrite du genou, disponible à l'échelle mondiale et commercialisé aux Etats-Unis par DePuy Mitek ; HYVISC®, un traitement pour l'ostéo-arthrite équine, commercialisé aux Etats-Unis par Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. ; la famille de produits de dermatologie esthétique ELEVESS? pour le traitement des rides faciales, cicatrices cutanées et augmentation du volume des lèvres ; les produits HA viscoélastiques injectables AMVISC®, AMVISC® Plus, STAARVISC?-II et Shellgel? pour la chirurgie ophtalmologique ; INCERT®, un anti-adhésif à base d'acide hyaluronique pour applications chirurgicales ; et des produits de nouvelle génération destinés à la dermatologie esthétique et le traitement articulaire, de formulation HA chimiquement modifiée, une exclusivité de la société.

Les déclarations faites dans ce communiqué de presse qui ne sont pas des déclarations de fait historique sont des déclarations de nature prévisionnelle tel que défini dans la Section 27A du Securities Act de 1933 et la Section 21E du Securities Exchange Act de 1934, incluant, sans limitation, toute déclaration susceptible de comporter les mots « envisage de », « va lancer », « prévoyons », « destiné à », « opportunités », « sera », « objectif » et autres expressions qui sont des prévisions de ou indications d'événements et tendances à venir et qui ne constituent pas des faits historiques mais des déclarations sur l'avenir. Ces déclarations comprennent également : (i) les prévisions de la société concernant son produit ORTHOVISC mini, (ii) les déclarations concernant l'étude clinique sur le ORTHOVISC mini, et (iii) la prévision de la société de satisfaire les premières commandes du produit en Europe avant la fin du premier trimestre. Ces déclarations sur l'avenir sont fondées sur ce que les dirigeants de la société croient possible et sont soumises à des aléas, des incertitudes et autres facteurs de risque. Il existe de nombreux facteurs qui pourraient faire que les résultats, les performances ou les réalisations de la société diffèrent de manière significative de ceux contenus dans ces déclarations sur l'avenir. Ces facteurs incluent le risque que (i) les distributeurs ou clients existants de la société ne passent pas commande du ORHTOVISC mini, (ii) les efforts engagés par la société en vue d'une stratégie de marketing et de distribution à long terme, incluant de nouveaux distributeurs à l'échelon international pour ORTHOVISC mini, n'aboutissent pas, (iii) les nouvelles dispositions de distribution n'engendrent pas de ventes conséquentes des produits de la société, (iv) des produits concurrents aient un impact néfaste sur les ventes de produits de la société, ou (v) la dimension estimée des marchés ciblés par la Société pour la diffusion de son produit ne soit pas atteinte, pourrait avoir un effet néfaste important sur nos résultats opérationnels, l'un ou l'autre pouvant avoir un effet néfaste important sur l'activité et les actions stratégiques de la société. Certains autres facteurs, qui pourraient faire que les résultats de la société diffèrent de manière significative de ceux contenus dans ces déclarations sur l'avenir, incluent ceux figurant sous les rubriques « Activité », « Facteurs de risque » et « Rapport de la direction sur la situation financière et les résultats opérationnels » dans chaque rapport annuel présenté par la société sur Formulaire 10-K pour l'exercice clos le 31 décembre 2006 et sur Formulaire 10-Q pour les périodes se terminant le 31 mars, le 30 juin et le 30 septembre 2007, ainsi que ceux détaillés dans les autres communiqués de presse de la société et documents déposés auprès de la SEC.

Anika Therapeutics, Inc.
Charles H. Sherwood, Ph.D., CEO, 781-457-9000
ou
Kevin W. Quinlan, CFO, 781-457-9000