Apellis Pharmaceuticals, Inc. a annoncé de nouvelles analyses d'études de phase 3 qui renforcent le solide profil d'efficacité et de sécurité d'EMPAVELI®/Aspaveli® (pegcetacoplan) pour l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (PNH). Les données seront présentées lors du congrès hybride de l'Association européenne d'hématologie (EHA) à Vienne, en Autriche. De nouvelles analyses ont démontré que le traitement par EMPAVELI a entraîné des améliorations significatives de la qualité de vie des patients naïfs de traitement et ont suggéré que l'incidence de thrombose était comparable à celle de l'éculizumab, un inhibiteur de C5.

De plus, une comparaison indirecte ajustée par appariement (MAIC) a montré des améliorations significatives des résultats cliniques chez les patients naïfs de traitement qui ont reçu EMPAVELI par rapport aux inhibiteurs C5.