Applied DNA Sciences, Inc. a annoncé que sa filiale de laboratoire clinique détenue à 100 %, Applied DNA Clinical Labs, LLC (ADCL), a l'intention de déployer son test Linea 1.0 COVID-19, qui fait partie du portefeuille de diagnostics et de tests Linea COVID-19 d'ADCL, pour la détection rapide d'échantillons contenant un profil de mutation indiquant le sous-variant BA.2 (BA.2) d'Omicron dans les échantillons positifs au COVID-19. ADCL pense que le test Linea 1.0 a une utilité clinique en tant que solution de surveillance génomique permettant aux autorités de santé publique de détecter et d'évaluer la propagation du BA.2 par le biais du test réflexe des échantillons positifs au COVID-19 avec le test Linea 1.0. Lorsqu'il est utilisé comme test réflexe, la société estime que le test Linea 1.0 permet l'identification rapide et peu coûteuse d'échantillons positifs au COVID-19 qui indiquent la présence de BA.2, par rapport au séquençage de nouvelle génération, long et coûteux. Identifié pour la première fois en novembre 2021, le BA.2 est un descendant de la variante Omicron (BA.1), mais il diffère par certains de ses traits génétiques, notamment certaines mutations de la protéine spike, ce qui peut le rendre un peu plus difficile à détecter par le biais de la défaillance de la cible du gène S (SGTF") dans certains tests tiers. Le SGTF a été utilisé au niveau mondial pour suivre la propagation et la prévalence de la variante Omicron (BA.1). L'analyse in silico du sous-variant BA.2 réalisée par ADCL indique que le BA.2 donnera probablement lieu à une signature de détection unique sur le test Linea 1.0, distincte du BA.1 et des autres variants du SRAS-CoV-2 en circulation qui suscitent des inquiétudes et/ou un intérêt. La capacité du test Linea 1.0 à identifier les échantillons contenant un profil de mutation indiquant la présence de BA.2 par le biais du SGTF est possible grâce à la conception unique de la double cible du gène S du test.