Arcus Biosciences, Inc. a fait le point sur les programmes cliniques et les principales étapes prévues en 2022. Taiho Pharmaceutical Co. Ltd, a exercé son option pour le domvanalimab et l'AB308 au Japon et dans certains autres territoires d'Asie (à l'exclusion de la Chine). En échange de la licence exclusive, Taiho versera un paiement pour l'exercice de l'option, ainsi que des paiements supplémentaires à l'atteinte d'étapes cliniques, réglementaires et commerciales, et, si des produits du programme sont approuvés, versera des redevances sur les ventes nettes de ces produits. Les données de l'ARC-7, une étude randomisée à trois bras en cours sur 150 patients dans le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules PD-L1=50%, y compris les données sur la survie sans progression, devraient être présentées au deuxième semestre de l'année 22. En plus d'ARC-10, une étude d'enregistrement en cours dans le NSCLC PD-L1=50% 1L, et Gilead prévoient de lancer deux nouvelles études de phase 3 dans les cancers du poumon et gastro-intestinal (GI), ainsi que des études cliniques supplémentaires sur des combinaisons à base de domvanalimab, en 2022. AstraZeneca et Arcus lanceront l'étude de phase 3 PACIFIC-8 en janvier pour évaluer le domvanalimab plus le durvalumab, un anticorps anti-PD-L1, dans le CBNPC de stade 3 non résécable avec intention curative, où le durvalumab est le traitement standard. Les données de l'étude de phase 1/1b ARC-12 évaluant AB308, un anticorps anti-TIGIT activé par les Fc, plus zimberelimab dans les tumeurs malignes avancées, permettront de définir les futurs plans de développement. L'étude randomisée de phase 1/1b ARC-4 n'a pas montré d'activité clinique différenciée pour l'étrumadenant plus zimberelimab et pemetrexed/carboplatine par rapport à celle de zimberelimab et pemetrexed/carboplatine chez les patients atteints de NSCLC métastatique EGFRm+ qui ont progressé après un ou plusieurs traitements TKI. Arcus effectue des analyses exploratoires des biomarqueurs afin d'évaluer si des sous-populations de patients participant à l'étude tirent profit d'un traitement à base d'étrumadenant, comme ceux dont les tumeurs présentent un taux élevé de PD-L1. Les données finales de l'étude seront présentées lorsqu'elles seront disponibles. Toutes les études en cours sur l'etrumadenant se poursuivront sans changement. Ces études portent sur des contextes où une activité clinique encourageante a été observée, tels que le CBNPC PD-L1=50% (ARC-7), le cancer de la prostate résistant à la castration (CRPC ; ARC-6) et le cancer colorectal (CRC ; ARC-9). Les patients dont les tumeurs présentent des caractéristiques EGFRm+ sont exclus des études ARC-7 et ARC-10. Les données du bras contenant de l'étrumadenant de l'étude ARC-7 devraient être présentées en 2H22, comme indiqué ci-dessus. Les données de la cohorte randomisée de l'étude ARC-6 évaluant l'étrumadenant plus le zimberelimab et le docetaxel par rapport au docetaxel dans le traitement de deuxième ligne (2L) du CRPC métastatique sont attendues en 2H22. Des études cliniques supplémentaires sur les associations à base d'étrumadenant, y compris le triplet étrumadenant plus domvanalimab et zimberelimab, sont prévues pour 2022.