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Ascletis interrompt les essais de son agoniste du FXR pour la cholangite biliaire, la NASH et le virus de l'hépatite B MT
Ascletis Pharma Inc. annonce des décisions stratégiques concernant l'agoniste FXR ASC42 CI
Ascletis Pharma Inc. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
Ascletis Pharma Inc. annonce la présentation par affiche des résultats finaux de l'étude de phase II sur l'ASC40, un inhibiteur de la FASN pour le traitement de l'acné, lors de la réunion annuelle de l'AAD en 2024 CI
Ascletis Pharma administre le premier patient dans le cadre d'un essai clinique de phase 3 portant sur un médicament contre l'acné vulgaire MT
Ascletis Pharma Inc. annonce le dosage du premier patient de l'essai clinique de phase III d'Asc40 (Denifanstat) pour le traitement de l'acné CI
Ascletis Pharma Inc. annonce des résultats intermédiaires positifs de l'essai clinique de phase II de 52 semaines portant sur le comprimé Asc41 à prise unique quotidienne chez des patients atteints de stéatohépatite non alcoolique confirmée par biopsie CI
Ascletis Pharma obtient le feu vert pour tester un médicament contre l'acné MT
Ascletis Pharma Inc. annonce le début de l'essai clinique de phase III de l'ASC40 (Denifanstat) pour le traitement de l'acné CI
Ascletis Pharma présente les résultats d'études sur des traitements hépatiques lors de la réunion américaine sur les maladies du foie MT
Ascletis Pharma publie les résultats d'un médicament contre la graisse hépatique développé par Gannex MT
Ascletis Pharma présente en Allemagne les résultats d'une étude de phase 2 sur un médicament anti-acnéique MT
Ascletis Pharma estime que l'Envafolimab peut être utilisé en toute sécurité dans le cadre d'une étude MT
Ascletis Pharma Inc. Annonce des résultats intermédiaires positifs de la cohorte d'expansion de phase IIb de l'ASC22 (Envafolimab) pour la guérison fonctionnelle de l'hépatite B chronique CI
Ascletis recrute 120 patients dans le cadre d'un essai clinique de phase 3 portant sur un traitement combiné du glioblastome ; les actions chutent de 6%. MT
Ascletis Pharma Inc. annonce la fin du recrutement de 120 patients dans l'essai clinique de phase Ii de l'inhibiteur de FASN ASC40 combiné au bevacizumab pour le traitement du glioblastome récurrent CI
La perte attribuable d'Ascletis au premier semestre se réduit alors que le chiffre d'affaires augmente MT
Ascletis Pharma Inc. publie ses résultats pour le semestre clôturé le 30 juin 2023 CI
Ascletis Pharma présente les données cliniques d'un médicament contre le VIH lors d'une conférence médicale en Australie MT
Une unité d'Ascletis achève le recrutement des patients pour l'essai de phase 2 de son médicament contre la cholangite biliaire ; les actions augmentent de 8%. MT
Ascletis Pharma Inc. annonce la fin du recrutement des patients pour l'essai clinique de phase II d'Asc42, un agoniste Fxr, pour la cholangite biliaire primitive CI
Ascletis Pharma réduit sa perte au premier semestre MT
Ascletis Pharma Inc. donne des prévisions de résultats pour le semestre clôturé le 30 juin 2023 CI
Ascletis Pharma Inc. (SEHK:1672) lance un plan de rachat d'actions portant sur 108 713 400 actions, soit 10 % de son capital social émis, dans le cadre de l'autorisation approuvée le 29 juin 2023. CI
Ascletis Pharma va racheter des actions MT
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Ascletis Pharma Inc est un holding d'investissement basé en Chine, principalement engagé dans la recherche, le développement, la production, le marketing et la vente de produits pharmaceutiques. La société se concentre principalement sur les maladies virales, la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et l'oncologie. Le pipeline des maladies virales comprend le Ritonavir, le Ravidasvir, le Danoprevir et d'autres. Le pipeline NASH comprend ASC40, ASC41, ASC42 et d'autres. Le pipeline de l'oncologie comprend l'ASC60, l'ASC61 et d'autres.
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  5. La perte d'Ascletis Pharma au premier semestre a diminué de 20,6 %.