AstraZeneca a annoncé vendredi que des premiers patients avaient été dosés dans le cadre de son essai clinique de phase 3 devant évaluer l'anticorps anifrolumab dans le traitement du lupus néphrétique.

Cette étude randomisée, internationale et multicentrique - baptisée 'Iris' - doit s'échelonner sur une durée de deux via le recrutement de 360 participants âgés de 18 à 70 ans.

Son objectif est de mesurer l'efficacité et la sécurité par rapport au placebo d'anifrolumab administré en plus d'une thérapie standard, notamment constituée de glucocorticoïdes.

AstraZeneca souligne que jusqu'à 60% des patients atteints d'un lupus développent un trouble rénal, phénomène susceptible de prendre la forme d'une néphrite lupique, c'est-à-dire d'une inflammation du rein, dans les cas les plus sérieux.

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