AstraZeneca PLC annonce Les résultats de haut niveau de l'essai de phase III DELIVER ont montré que FARXIGA (dapagliflozine) d'AstraZeneca a atteint une réduction statistiquement significative et cliniquement significative du critère composite primaire de décès cardiovasculaire (CV) ou d'aggravation de l'insuffisance cardiaque. L'essai a été mené chez des patients souffrant d'HF avec une fraction d'éjection légèrement réduite ou préservée (définie comme une fraction d'éjection du ventricule gauche [FEVG] supérieure à 40%). L'HF est une affection chronique de longue durée qui s'aggrave avec le temps.

Elle touche près de 64 millions de personnes dans le monde et est associée à une morbidité et une mortalité importantes. Il existe plusieurs catégories principales d'HF liées à la fraction d'éjection, une mesure du pourcentage de sang quittant le cœur à chaque contraction, notamment : L'HF à FE réduite (HFrEF) (FEVG inférieure ou égale à 40%), l'HF à FE légèrement réduite (HFmrEF) (FEVG 41-49%) et la FE préservée (HFpEF) (FEVG supérieure ou égale à 50%). Environ la moitié de tous les patients atteints d'HF ont une FE légèrement réduite ou préservée, avec peu d'options thérapeutiques disponibles.

FARXIGA a déjà des indications approuvées concernant le traitement du diabète de type 2, de l'HFrEF et de la maladie rénale chronique.