(Alliance News) - AstraZeneca PLC et Merck & Co Inc ont déclaré jeudi que la Food & Drug Administration américaine convoquera une réunion du Comité consultatif sur les médicaments oncologiques pour discuter de la demande supplémentaire de nouveau médicament pour Lynparza en association avec l'abiratérone et la prednisone ou la prednisolone.

La réunion de l'ODAC est prévue pour le 28 avril et discutera de l'association Lynparza pour le traitement des adultes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration.

L'association Lynparza est déjà approuvée dans l'UE et dans plusieurs autres pays pour le traitement des adultes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, ont déclaré les sociétés pharmaceutiques.

Lynparza est développé et commercialisé conjointement par AstraZeneca et Merck. En juillet 2017, les deux sociétés ont annoncé une collaboration en oncologie pour co-développer et co-commercialiser Lynparza, un inhibiteur de PARP, et Koselugo, un inhibiteur de la protéine kinase activée par des agents mitogènes, pour de multiples cancers.

Les actions d'AstraZeneca ont clôturé en hausse de 0,3% à 10 843,16 pence jeudi à Londres. Les actions de Merck se négociaient en hausse de 0,2% à 106,91 USD jeudi après-midi à New York.

Par Heather Rydings, journaliste économique senior d'Alliance News

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