(Alliance News) - AstraZeneca PLC et Amgen Inc ont déclaré jeudi que leur médicament Tezspire contre l'asthme sévère a été approuvé sous forme de stylo pré-rempli par la Food & Drug Administration américaine pour l'auto-administration chez les personnes âgées de 12 ans et plus.

AstraZeneca, société pharmaceutique basée à Cambridge, en Angleterre, et Amgen, société de biotechnologie basée en Californie, ont déclaré que Tezspire est "le premier et le seul médicament biologique respiratoire sans limitation de phénotype ou de biomarqueur qui propose le choix de l'administration à domicile ou dans le cabinet d'un médecin."

Les produits biologiques sont des médicaments qui ralentissent ou arrêtent l'inflammation.

Les sociétés citent un essai de phase III qui a montré que 92 % des prestataires de soins de santé, des patients et des soignants ont pu injecter Tezspire avec succès en clinique et à domicile.

Kenneth Mendez, président et directeur général de l'Asthma & Allergy Foundation of America, a déclaré : "L'asthme sévère continue d'être une condition très complexe à gérer, nous accueillons donc le stylo pré-rempli Tezspire comme une option qui donnera plus de choix aux patients et aux prestataires de soins de santé. Nous pensons que les alternatives d'auto-administration peuvent jouer un rôle important dans la vie des patients et répondre aux besoins non satisfaits des personnes vivant avec un asthme sévère."

Les actions d'AstraZeneca étaient pratiquement inchangées à 10 284,00 pence chacune à Londres jeudi après-midi, tandis que les actions d'Amgen étaient en baisse de 4,0 % à 236,64 USD à New York.

Par Tom Budszus, journaliste d'Alliance News

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