Atea Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2022
Le 08 août 2022 à 22:32
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Atea Pharmaceuticals, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2022. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 31,34 millions USD, contre un bénéfice net de 1,54 million USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,38 USD, contre un bénéfice de base par action des activités poursuivies de 0,02 USD il y a un an. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,38 USD, contre un bénéfice dilué par action provenant des activités poursuivies de 0,02 USD l'année précédente. Pour les six mois, la perte nette s'est élevée à 73,41 millions de dollars, contre un bénéfice net de 32,25 millions de dollars un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,88 USD, contre un bénéfice de base par action des activités poursuivies de 0,39 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,88 USD, contre un bénéfice dilué par action des activités poursuivies de 0,36 USD l'année précédente.
Atea Pharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société se concentre sur la découverte, le développement et la commercialisation de thérapies antivirales afin d'améliorer la vie des patients souffrant d'infections virales graves. La société mène un essai clinique de phase 3 évaluant le bemnifosbuvir pour le traitement de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Elle mène également un essai clinique de phase 2 évaluant l'association du bemnifosbuvir et du ruzasvir pour le traitement du virus de l'hépatite C (VHC). Le bémnifosbuvir (AT-527) est un nouvel inhibiteur de polymérase analogue à la guanosine-nucléotide, administré par voie orale, qui combine un échafaudage nucléotidique unique avec de nouveaux doubles promédicaments dans le but d'inhiber les enzymes centrales de la réplication virale. SUNRISE-3 est conçu pour évaluer le bemnifosbuvir en monothérapie, mais il explore également l'effet d'une thérapie combinée dans un sous-ensemble plus restreint de patients.
ATEA PHARMACEUTICALS, INC. 
