Athersys, Inc. nomme Daniel A. Camardo au poste de Chief Executive Officer, à compter du 14 février 2022
Le 21 janvier 2022
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Athersys, Inc. a annoncé la nomination de Daniel A. Camardo au poste de directeur général de la société, à compter du 14 février 2022. M. Camardo est un cadre supérieur de l'industrie pharmaceutique et de la biotechnologie avec plus de 25 ans d'expérience dans la direction commerciale. En tant que directeur général, il dirigera Athersys pour mener à bien le développement, l'approbation, le lancement et la commercialisation de la thérapie cellulaire MultiStem® (invimestrocel) de la société pour le traitement de maladies graves, notamment l'accident vasculaire cérébral ischémique. M. William (B.J.) Lehmann, qui a récemment occupé le poste de PDG par intérim, continuera d'assumer les fonctions de président et de directeur de l'exploitation de la société, poste qu'il occupait avant sa nomination par intérim. M. Camardo occupe actuellement le poste de vice-président exécutif et chef des unités commerciales des maladies rares et de l'inflammation, ainsi que celui de président pour les États-Unis chez Horizon Therapeutics (Horizon), où il a mené une vaste transformation commerciale et créé de nouvelles capacités pour soutenir un portefeuille de produits dans le domaine des maladies rares et des médicaments spécialisés. Auparavant, il a dirigé les opérations commerciales d'Horizon et a contribué à transformer la petite entreprise de produits spécialisés en une société de biotechnologie mondiale axée sur les maladies rares, auto-immunes et inflammatoires graves.
Athersys, Inc. est une société de biotechnologie qui se concentre principalement sur le domaine de la médecine régénérative. La société est engagée dans la découverte et le développement de produits thérapeutiques candidats pour répondre à des besoins médicaux non satisfaits dans de multiples domaines pathologiques. Sa thérapie cellulaire MultiStem (invimestrocel), qui est un produit candidat à base de cellules souches allogéniques, est son principal produit de plateforme et se trouve à un stade avancé de développement clinique. La thérapie cellulaire MultiStem comprend le traitement d'indications de soins intensifs, d'affections neurologiques, de troubles inflammatoires et immunitaires, de certaines affections pulmonaires, de maladies cardiovasculaires et d'autres affections. La thérapie cellulaire MultiStem est fabriquée à partir de cellules souches humaines obtenues à partir de la moelle osseuse adulte et ces cellules peuvent également être obtenues à partir d'autres sources de tissus. Elle mène un essai clinique de phase III de la thérapie cellulaire MultiStem pour le traitement de l'accident vasculaire cérébral ischémique, appelé MultiStem Administration for Stroke Treatment and Enhanced Recovery Study-2 (MASTERS-2).