Atreca, Inc. a annoncé la publication, après examen par des pairs, de données précliniques démontrant comment son principal produit candidat, l'ATRC-101, active le système immunitaire et entraîne la destruction des tumeurs, dans un article des Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) intitulé “Mobilisation of Innate and Adaptive Antitumor Immune Responses by the RNP-Targeting Antibody ATRC-101.” ; La publication PNAS détaille la découverte et le développement préclinique de l'ATRC-101, qui a été identifié via un processus de diagnostic des cibles évaluant les anticorps produits par la population plasmablaste des cellules B chez un patient présentant une réponse immunitaire antitumorale lors d'un traitement par inhibiteur de points de contrôle. Des études d'immunohistochimie ont démontré la liaison sélective de l'ATRC-101 à de multiples tissus tumoraux non autologues, et des analyses biochimiques indiquent qu'il cible un complexe ribonucléoprotéique (RNP) extracellulaire spécifique à la tumeur. Une activité antitumorale robuste et des preuves de mémoire immunitaire après une nouvelle provocation avec des cellules tumorales fraîches ont été observées dans des modèles murins syngéniques, ainsi qu'un afflux de cellules dendritiques conventionnelles (CDC) de type 1 dans le sang dans les 24 heures suivant l'administration, une augmentation des cellules T CD8+ et des cellules tueuses naturelles (NK) dans le sang et la tumeur au fil du temps, une diminution des cellules CDC de type 2 dans le sang et une diminution des cellules suppressives dérivées myéloïdes monocytaires dans la tumeur.

Le stress cellulaire, y compris celui induit par la chimiothérapie, a augmenté la quantité de cible de l'ATRC-101 dans les cellules tumorales, et l'ATRC-101 combiné à la doxorubicine a amélioré l'efficacité par rapport à l'un ou l'autre agent seul.