Cours Aprea Therapeutics, Inc.

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US03836J2015

Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - Nasdaq 21:30:00 28/03/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
6,69 USD +10,21 % Graphique intraday de Aprea Therapeutics, Inc. +2,92 % +42,34 %
CA 2024 * 450 k 417 k CA 2025 * 450 k 417 k Capitalisation 32,96 M 30,54 M
Résultat net 2024 * -18 M -16,68 M Résultat net 2025 * -22 M -20,39 M VE / CA 2024 * 73,2 x
Trésorerie nette 2024 * - 0 Trésorerie nette 2025 * - 0 VE / CA 2025 * 73,2 x
PER 2024 *
-1,81 x
PER 2025 *
-3,36 x
Employés 9
Rendement 2024 *
-
Rendement 2025 *
-
Flottant 83,58 %
Graphique dynamique
APREA THERAPEUTICS, INC. : Wedbush maintient sa recommandation à l'achat ZM
Wall Street s'apprête à ouvrir en légère hausse mardi avant la lecture de l'indice de confiance des consommateurs MT
Aprea Therapeutics, Inc. présente ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2023 CI
Aprea Therapeutics, Inc. présente ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
Aprea Therapeutics reçoit l'approbation de la FDA pour la demande d'autorisation de mise sur le marché du candidat-médicament Apr-1051 CI
Aprea Therapeutics, Inc. annonce l'approbation par la FDA de sa demande de nouveau médicament de recherche (IND) pour APR-1051, son inhibiteur de la kinase WEE1 de nouvelle génération pour les cancers surexprimant la cycline E CI
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé en hausse en fin d'après-midi MT
Aprea Therapeutics dépose une déclaration d'enregistrement mixte de 150 millions de dollars ; les actions chutent MT
Aprea Therapeutics fait le point sur son activité et annonce ses projets de développement pour 2024 CI
Aprea Therapeutics, Inc. présente ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2023 CI
Transcript : Aprea Therapeutics, Inc. - Special Call
Aprea Therapeutics, Inc. annonce des données précliniques à l'appui d'un inhibiteur de Wee1 hautement différencié, l'Atrn-1051, fiable par rapport à d'autres inhibiteurs de Wee1 CI
Aprea Therapeutics, Inc. annonce des changements au sein de son conseil d'administration CI
Aprea Therapeutics, Inc. présente ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023 CI
Aprea Therapeutics, Inc. présente ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023 CI
Plus d'actualités

Dernier transcript sur Aprea Therapeutics, Inc.

1 jour+2,53 %
1 semaine-6,62 %
Mois en cours-28,25 %
1 mois-16,51 %
3 mois+64,05 %
6 mois+51,00 %
Année en cours+29,15 %
Plus de cotations
1 semaine
5.92
Extrême 5.92
6.31
1 mois
5.05
Extrême 5.05
8.85
Année en cours
4.64
Extrême 4.64
8.85
1 an
2.78
Extrême 2.78
8.85
3 ans
2.78
Extrême 2.78
25.80
5 ans
2.78
Extrême 2.78
25.80
10 ans
2.78
Extrême 2.78
25.80
Plus de cotations
Dirigeants TitreAgeDepuis
Chief Executive Officer 56 01/05/22
Director of Finance/CFO 60 30/01/23
Corporate Officer/Principal 62 01/05/22
Administrateurs TitreAgeDepuis
Director/Board Member 67 01/01/15
Director/Board Member 62 01/08/19
Director/Board Member 66 01/05/22
Plus d'insiders
Date Cours Variation Volume
28/03/24 6,69 +10,21 % 28 419
27/03/24 6,07 +2,53 % 16 742
26/03/24 5,92 -2,69 % 10 140
25/03/24 6,084 -0,59 % 10 833
22/03/24 6,12 -3,62 % 5 207

Cours en différé Nasdaq, Le 27 mars 2024 à 21:00

Plus de cotations
Aprea Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique qui se concentre sur le développement et la commercialisation de nouvelles thérapies contre le cancer qui réactivent la protéine 53 mutante (p53), protéine suppresseur de tumeur. Le principal produit candidat de la société, APR-246, ou eprenetapopt, est une petite molécule réactivant la protéine p53. Il est en cours de développement clinique pour les hémopathies malignes, notamment les syndromes myélodysplasiques (SMD) et la leucémie myéloïde aiguë (LMA). L'APR-548 de la société est un réactivateur de p53 de deuxième génération qui est un analogue unique de l'eprenetapopt et donc un pro-drogue de la MQ. L'APR-548 présente une biodisponibilité orale élevée lors des essais précliniques et est en cours de développement sous une forme posologique orale. La société a lancé un essai clinique de phase I testant l'APR-548 dans les cas de SMD et de LMA récurrents/réfractaires. Son programme sur les tumeurs solides comprend un essai clinique évaluant l'eprenetapopt avec une thérapie anti-PD-1 dans les tumeurs solides avancées.
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