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1,26 USD -0,79 % Graphique intraday de AVROBIO, Inc. 0,00 % -7,35 %

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AVROBIO, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
Transcript : AVROBIO, Inc., Tectonic Therapeutic, Inc. - M&A Call
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AVROBIO, INC. : Wells Fargo Securities toujours à l'achat ZM
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Avrobio mène une exploration des alternatives stratégiques CI
AVROBIO finalise la vente de son programme de thérapie génique à Novartis pour 87,5 millions de dollars MT
Novartis Pharma AG et Novartis Pharmaceuticals Corporation ont finalisé l'acquisition du programme de thérapie génique de la cystinose auprès d'AVROBIO, Inc. (NasdaqGS:AVRO). CI
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé en légère hausse lundi en fin de journée MT
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AVROBIO vend son programme de thérapie génique de la cystinose à Novartis pour 87,5 millions de dollars MT
AVROBIO, INC. : Wedbush toujours positif ZM
AVROBIO, Inc. conclut un accord d'achat d'actifs avec Novartis Pharma AG et Novartis Pharmaceuticals Corporation CI
Avrobio annonce que son candidat de thérapie génique a montré un effet de traitement durable dans l'essai de phase 1/2 MT
AVROBIO, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023 CI
AVROBIO, Inc. annonce la démission de Geoff Mackay en tant que président CI
AVROBIO, Inc. annonce des changements au niveau de la direction générale CI
AVROBIO nomme Erik Ostrowski au poste de directeur général par intérim MT
AVROBIO, INC. : Mizuho Securities reste à l'achat ZM
AVROBIO, Inc. L'auditeur émet des doutes sur la continuité de l'exploitation CI
Graphique AVROBIO, Inc.
Plus de graphiques
AVROBIO, Inc. est une société de thérapie génique. La société se concentre sur le développement de thérapies géniques à base de cellules souches hématopoïétiques (CSH) potentiellement curatives pour traiter les patients atteints de maladies rares en suivant un schéma de traitement à dose unique. Les thérapies géniques que la société est en train de développer utilisent des CSH qui sont prélevées sur le patient et ensuite modifiées avec un vecteur lentiviral pour insérer l'équivalent d'une copie fonctionnelle du gène qui est muté dans la maladie cible. Le développement de la société s'est concentré sur un groupe de maladies génétiques rares appelées troubles lysosomaux, principalement traitées par des thérapies de remplacement enzymatique (ERT). Son portefeuille de produits comprend trois programmes de thérapie génique HSC, à savoir AVR-RD-02 pour le traitement de la maladie de Gaucher de type 1 et de type 3, AVR-RD-03 pour le traitement de la maladie de Pompe et AVR-RD-01 pour le traitement de la maladie de Fabry.
Plus d'informations sur la société
Vente
Consensus
Achat
Recommandation moyenne
ACHETER
Nombre d'Analystes
2
Dernier Cours de Cloture
1,26 USD
Objectif de cours Moyen
2 USD
Ecart / Objectif Moyen
+58,73 %
Consensus
Varia. 1 janv. Capi.
-7,35 % 56,52 M
-2,34 % 103 Md
+2,31 % 96,56 Md
+1,51 % 22,61 Md
-16,72 % 21,18 Md
-4,32 % 19,07 Md
-41,75 % 16,53 Md
-23,26 % 14,46 Md
-0,02 % 13,25 Md
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