Zurich (awp) - Le laboratoire rhénan Basilea a finalisé l'enrôlement de patients pour une étude clinique avancée sur le ceftobiprole contre la bactériémie causée par le staphylocoque doré. Le volet Eradicate constitue la seconde de deux études de phase III requises pour déposer une demande d'homologation du ceftobiprole aux Etats-Unis.

La première - Target 2 - a déjà rapporté des résultats positifs contre des infections bactériennes cutanées en 2019, rappelle le communiqué diffusé mardi.

Ce programme clinique avancé est financé à hauteur de 134,2 millions de dollars, ou environ 70% de l'estimation des coûts totaux, par divers fonds gouvernementaux des Etats-Unis.

L'antibiotique ceftobiprole est déjà commercialisé sous les marques Zevtera et Mabelio dans certains pays en Europe notamment, mais également en Asie, en Amérique du Sud, au Canada, en Israël, au Moyen-Orient ou encore Afrique du nord.

La bactériémie liée au staphylocoque doré représente une des principales causes d'infection du sang, responsable d'une vaste gamme de complications et associée avec un taux de morbidité et de mortalité de 20 à 40%.

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