Zurich (awp) - Le laboratoire bâlois Basilea a reçu de la part de l'Agence américaine des médicaments (FDA) le statut de "médicament orphelin" pour son taitement oncologique lisavanbulin contre le glioblastome, une tumeur cérébrale.

Le directeur médical de Basilea, Marc Engelhardt, a évoqué "une importante étape dans le développement de ce médicament". Les options thérapeutiques pour cette tumeur agressive sont limitées, a-t-il précisé jeudi dans un communiqué.

La société mène actuellement une étude clinique de phase 1 et 2 auprès de patients atteints par la forme récidivante du glioblastome. Des résultats intermédiaires de phase 2 sont attendus au second semestre.

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