Zurich (awp) - Le groupe pharmaceutique Basilea Pharmaceutica a présenté à l'occasion du congrès virtuel d'oncologie Esmo des données positives de deux études cliniques sur son produit expérimental derazantinib contre le cholangiocarcinome intrahépatique (iCCA).

L'analyse démontre pour les patients une survie médiane sans progression de la maladie de 7,2 mois pour une durée de traitement de 8,2 mois, précise le laboratoire bâlois lundi dans un communiqué.

Elle indique également un profil d'innocuité acceptable du médicament, avec une faible incidence d'effets secondaires tels que lésions des ongles et de la rétine, syndrome mains-pieds ou encore inflammations buccales (stomatites).

L'iCCA est une forme de cancer dont l'origine se situe dans les voies biliaires. Les patients sont souvent diagnostiqués à un stade avancé ou métastatique de la maladie, lorsque l'ablation chirurgicale n'est plus possible et que le pronostic est mauvais, rappelle Basilea.

En plus de l'iCCA, le groupe rhénan évalue le derazantinib en monothérapie ou en combinaison avec d'autres thérapies anticancéreuses dans le cadre de deux essais de phase 1/2, la première sur le cancer urothélial avancé (Fides-02), la seconde sur le cancer gastrique avancé (Fides-03).

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