Bausch Health Companies Inc. a réagi à l'approbation provisoire par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis du produit rifaximin 200 mg de Norwich Pharmaceuticals. La société comprend qu'il s'agissait d'un dépôt de Paragraphe III. Un dépôt de Paragraphe III est effectué lorsqu'un demandeur de Demande abrégée de drogue nouvelle (ANDA) n'a pas l'intention de commercialiser son produit générique avant l'expiration du brevet.

La FDA n'accordera donc pas d'approbation complète avant l'expiration du dernier des brevets de la société figurant dans le Livre orange pour le produit XIFAXAN® (rifaximine) 200 mg, le 24 juillet 2029. XIFAXAN 200 mg est indiqué pour la diarrhée du voyageur et contribue actuellement à moins de 1% des revenus de Salix.