Bayer annonce qu'Asklepios BioPharmaceutical, Inc. (AskBio), sa filiale à 100%, a reçu l'autorisation de mener un essai de phase I/II portant sur le BV-101, sa nouvelle thérapie génique contre la maladie de Huntington (MH), en France par le biais de sa filiale BrainVectis.

Cette autorisation va permettre à la société de commencer à recruter des participants.

Dans des études précliniques chez la souris, le BV-101 a démontré sa capacité à fournir une neuroprotection et à restaurer les performances physiques en délivrant le CYP46A1, une enzyme cruciale dans le cerveau qui est réduite chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington.

Le BV-101 a obtenu la désignation de médicament orphelin dans l'Union européenne en 2019 par l'Agence européenne des médicaments.

Copyright (c) 2022 CercleFinance.com. Tous droits réservés.