Bayer : la FDA donne son feu vert pour le vericiguat
L'approbation s'appuie sur les résultats de l'essai pivot de phase III Victoria, publié dans le New England Journal of Medicine (NEJM) en mars 2020 et fait suite à l'examen prioritaire accordée par la FDA.
Vericiguat est développé conjointement avec MSD (un nom commercial de Merck & Co) qui en détient les droits commerciaux aux États-Unis tandis que Bayer détient les droits commerciaux exclusifs dans le reste du monde.
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