BD (Becton, Dickinson and Company) a annoncé un rappel volontaire des kits d'aiguilles intra-osseuses BD™ ;, des kits de conducteurs manuels intra-osseux BD™ ; et des conducteurs électriques intra-osseux BD™ ;. Certains lots à l'intérieur de la date de péremption de ces produits intra-osseux peuvent entraîner les problèmes suivants : Difficulté à séparer le stylet de l'aiguille intra-osseuse, où la force accrue requise pour retirer le stylet de l'aiguille intra-osseuse entraîne le retrait par inadvertance de l'ensemble de l'aiguille pendant la mise en place ou l'incapacité à retirer le stylet d'une aiguille intra-osseuse à demeure, ce qui entraîne dans les deux cas une perte fonctionnelle d'accès intra-osseux. Mécanisme de sécurité de l'aiguille sur le stylet ne se déployant pas après le placement de l'aiguille intra-osseuse et le retrait du stylet de l'aiguille.

Disques métalliques destinés à connecter l'assemblage de l'aiguille à l'aimant dans le driver motorisé collant de manière inattendue à l'aimant, rendant le driver impossible à utiliser. Ces problèmes peuvent entraîner des retards dans les soins en raison d'un accès intra-osseux limité ou non fonctionnel ou peuvent également entraîner des blessures par piqûre d'aiguille. Les produits impactés incluent : Kit d'aiguilles pour PoweredDriver 15mm x 15Ga ; Kit d'aiguilles pour conducteur manuel 15mm x 15Ga ; Kit d'aiguilles pour PoweredDriver 25mm x 15Ga ; Kit d'aiguilles pour conducteur manuel 25mm x 15Ga ; Kit d'aiguilles pour PoweredDriver 35mm x 15Ga ; Kit d'aiguilles pour conducteur manuel 35mm x 15Ga ; Kit d'aiguilles pour conducteur motorisé 45mm x 15Ga ; Kit d'aiguilles pour conducteur manuel 45mm x 15Ga ; Kit d'aiguilles pour conducteur motorisé 55mm x 15Ga ; Kit d'aiguilles pour conducteur manuel 55mm x 15Ga ; et conducteur motorisé intra-osseux (foret).

Les clients doivent immédiatement vérifier leur inventaire pour les numéros de catalogue et de lot indiqués ci-dessus. Les trousses d'aiguilles affectées doivent être détruites conformément au processus d'élimination de l'établissement de soins de santé. L'utilisation des dispositifs d'entraînement intra-osseux concernés doit être interrompue jusqu'à ce qu'un représentant de BD fournisse des instructions indiquant qu'ils peuvent être utilisés en toute sécurité.

Les représentants BD contacteront les clients pour une inspection et répareront les dispositifs si nécessaire. Il n'existe actuellement aucun produit de remplacement. BD recommande aux clients d'évaluer leurs besoins cliniques et d'envisager d'obtenir et d'utiliser un produit intra-osseux alternatif.

BD informera les clients lorsque des produits de remplacement seront disponibles.