BD (Becton, Dickinson and Company) a annoncé un accord de collaboration commerciale mondiale dans le cadre duquel BD proposera la solution de test rapide Accelerate pour la résistance et la sensibilité aux antibiotiques offrant des résultats en quelques heures, contre un à deux jours avec certaines méthodes de laboratoire traditionnelles. Dans le cadre de cet accord, BD commercialisera et vendra le système Accelerate Pheno® et le module Accelerate Arc㬱 ; ainsi que les kits de test associés par l'intermédiaire de son réseau de vente mondial dans les territoires où les produits ont reçu une approbation ou un enregistrement réglementaire. Ces solutions complètent le portefeuille existant de BD dans le domaine de la microbiologie clinique et font progresser l'objectif commun des deux sociétés, à savoir lutter contre la menace mondiale de la résistance antimicrobienne.

Le kit Accelerate PhenoTest® BC est le premier test autorisé par la Food and Drug Administration américaine qui peut fournir à la fois une identification rapide et des résultats de sensibilité phénotypique aux antibiotiques en quelques heures directement à partir d'hémocultures positives. Des études externes récentes indiquent que cette solution propose des résultats un à deux jours plus rapidement que les méthodes de laboratoire traditionnelles, qui peuvent inclure la mise en culture des échantillons pendant 18 à 24 heures, puis la réalisation d'un antibiogramme dont le résultat peut prendre de huit à 24 heures. Cela permet aux cliniciens d'optimiser la sélection et le dosage des antibiotiques spécifiques à chaque patient, plusieurs jours plus tôt.

Il est bien établi dans la littérature évaluée par des pairs que l'amélioration du délai de traitement optimal est bénéfique à la fois pour les résultats des patients et pour les opérations hospitalières. Le module Accelerate Arc㬱 ; est un système simple à charger et à utiliser qui élimine la nécessité d'une sous-culture pour l'identification MALDI ainsi que le besoin d'un temps de manipulation prolongé en automatisant le flux de travail de l'identification MALDI directe. Il est actuellement homologué aux États-Unis, CE-IVDR et UKCA pour les hémocultures positives.