BD (Becton, Dickinson and Company) a présenté une seringue préremplissable en verre (PFS) de nouvelle génération qui établit une nouvelle norme de performance pour les PFS de vaccins avec de nouvelles spécifications plus strictes en matière de processabilité, de cosmétique, de contamination et d'intégrité. La nouvelle seringue préremplissable en verre BD EffivaxTM a été conçue en collaboration avec les principales sociétés pharmaceutiques pour répondre aux besoins complexes et évolutifs de la fabrication de vaccins. Environ 70 % des 100 premières sociétés biopharmaceutiques font confiance à BD pour leur approvisionnement en seringues préremplies.

La seringue préremplissable en verre BD EffivaxTM aidera davantage les clients à répondre aux exigences strictes de la fabrication de vaccins d'aujourd'hui grâce à des améliorations de conception axées sur le remplissage/la finition et la fiabilité du récipient. Grâce à des spécifications de qualité améliorées, BD EffivaxTM est conçu pour réduire le risque d'arrêt de la ligne et améliorer le coût total de possession4, la capacité de fabrication et la disponibilité de l'approvisionnement. La seringue préremplissable BD Effivax™ ; Glass bénéficiera de l'investissement de 1,2 milliard de dollars sur quatre ans que BD a annoncé fin 2020 pour étendre et mettre à niveau la capacité de fabrication et la technologie des PFS. Alors que BD planifie l'avenir des vaccinations, y compris les ARNm et ceux utilisés pour COVID-19, la société reste engagée à maintenir une capacité robuste pour les PFS afin d'aider à réduire le temps et le travail nécessaires à la préparation des vaccins avec les formats de flacons traditionnels.

Les seringues pré-remplissables (PFS) sont une option importante dans le conditionnement et l'administration de médicaments injectables, y compris les vaccins, les produits biologiques et les anticoagulants. Les SFP permettent l'administration d'un médicament de deux manières. Premièrement, un PFS est un système d'administration de médicament conçu pour administrer la quantité appropriée du médicament au patient de manière sûre et fiable.

Deuxièmement, le conditionnement des PFS permet de garantir qu'il n'y a pas d'effets indésirables sur la qualité, la pureté ou la puissance du médicament pendant toute sa durée de conservation.