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Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur des soins de santé augmentent dans les échanges de l'après-midi MT
BeiGene annonce que le tislelizumab a reçu l'approbation de la Commission européenne pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules ; les actions augmentent MT
Les actions technologiques mènent les actions asiatiques négociées aux États-Unis en tant que American Depositary Receipts en hausse dans la négociation de mardi MT
BeiGene, Ltd. reçoit l'approbation de la Commission européenne pour le tislelizumab en tant que traitement du cancer du poumon non à petites cellules CI
Les fabricants de médicaments occidentaux cherchent d'autres fournisseurs alors que les États-Unis cherchent à restreindre la biotechnologie chinoise MT
Les fabricants de médicaments occidentaux cherchent des fournisseurs alternatifs alors que les Etats-Unis cherchent à restreindre la biotechnologie chinoise MT
BeiGene ouvre une nouvelle usine à Guangzhou pour ses conjugués anticorps-médicaments MT
Beigene réduit sa perte de 56% en 2023 MT
BEIGENE, LTD. : Bernstein est neutre sur le titre ZM
Les valeurs technologiques sont en tête des actions asiatiques négociées aux États-Unis, les American Depositary Receipts étant en légère baisse vendredi matin. MT
BeiGene, Ltd. annonce des changements au sein de sa direction CI
Le médicament de Beigene contre le cancer de l'œsophage reçoit le feu vert de la FDA américaine MT
Un initié de Beigene a vendu des actions pour une valeur de 8 368 017 $, selon un récent dépôt auprès de la SEC MT
BeiGene obtient l'approbation de la FDA pour son traitement du cancer de l'œsophage MT
BeiGene, Ltd. TEVIMBRA reçoit l'approbation de la FDA pour le traitement du carcinome épidermoïde de l'œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie antérieure CI
La FDA américaine approuve le traitement du cancer de l'œsophage de BeiGene RE
BeiGene vend plus d'un million d'actions sous-jacentes dans le cadre du plan d'achat MT
Les actions asiatiques négociées aux États-Unis sous forme de certificats de dépôt américains sont restées stables mercredi matin MT
BeiGene et la Fondation Max fournissent Brukinsa à des patients atteints de leucémie en Arménie et au Népal dans le cadre d'un partenariat de trois ans MT
BeiGene obtient l'approbation accélérée de la FDA pour le traitement du lymphome folliculaire MT
BeiGene, Ltd. annonce l'approbation accélérée par la FDA de BRUKINSA pour le traitement du lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire CI
La FDA américaine approuve l'utilisation élargie du médicament de BeiGene contre le cancer du sang RE
BeiGene, Ltd. présentera des données cliniques et précliniques issues de son large portefeuille et de son pipeline lors de la réunion annuelle de l'AACR en 2024 CI
Les unités Pi Health de BeiGene vont fusionner MT
Les valeurs technologiques mènent les actions asiatiques négociées aux États-Unis en tant que American Depositary Receipts en hausse dans les échanges de jeudi MT
Graphique BeiGene, Ltd.
Plus de graphiques
BeiGene, Ltd. est une société de biotechnologie internationale qui se consacre à la découverte et au développement de traitements oncologiques pour les patients atteints de cancer dans le monde entier. La société a découvert et développé trois médicaments approuvés, dont BRUKINSA, une petite molécule inhibitrice de la tyrosine kinase de Bruton pour le traitement de divers cancers du sang ; TEVIMBRA (tislelizumab), une immunothérapie par anticorps anti-PD-1 pour le traitement de diverses tumeurs solides et de cancers du sang ; et pamiparib, une petite molécule inhibitrice sélective de la poly ADP-ribose polymérase 1 (PARP1) et de la PARP2. La société a obtenu des autorisations de mise sur le marché pour BRUKINSA aux États-Unis, en République populaire de Chine (Chine ou RPC), dans l'Union européenne, au Royaume-Uni, au Canada, en Australie et sur d'autres marchés internationaux ; pour le tislelizumab dans l'Union européenne et en Chine ; et pour le pamiparib en Chine. Elle se concentre également sur la commercialisation en Chine de médicaments contre le cancer, tels que XGEVA, BLINCYTO, KYPROLIS et d'autres, sous licence exclusive d'Amgen Inc.
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  4. Actualités BeiGene, Ltd.
  5. BeiGene déclare que les autorités chinoises acceptent la demande de licence biologique supplémentaire pour le tislelizumab, un inhibiteur anti-PD-1