BeiGene, Ltd. a annoncé que son inhibiteur de BTK BRUKINSA׫ (zanubrutinib) a été approuvé par le ministère de la Santé du Koweït, l'Autorité nationale de réglementation de la santé de Bahreïn et le ministère de la Santé publique du Qatar pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome à cellules du manteau (LCM) ayant reçu au moins un traitement antérieur. BeiGene travaille avec NewBridge Pharmaceuticals, une société spécialisée dans les régions du Moyen-Orient et de l'Afrique du Nord (MENA) établie pour combler le fossé de l'accès en établissant des partenariats avec des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques mondiales, pour apporter BRUKINSA aux patients du Koweït, du Bahreïn, du Qatar, de l'Arabie saoudite, des Émirats arabes unis et d'autres marchés de la région MENA après les approbations réglementaires. La dose recommandée de BRUKINSA est soit 160 mg deux fois par jour, soit 320 mg une fois par jour, prise par voie orale avec ou sans nourriture.

La dose peut être ajustée en fonction des effets indésirables et réduite pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique grave et de certaines interactions médicamenteuses.