BerGenBio ASA a annoncé que le premier patient a été inclus dans une étude sur le bemcentinib, l'inhibiteur oral hautement sélectif d'AXL de BerGenBio, dans le cadre de l'essai EU-SolidAct chez des patients hospitalisés atteints de COVID-19. L'essai EU-SolidAct (European DisCoVeRy for Solidarity : An Adaptive Pandemic and Emerging Infection Platform Trial) fait partie d'EU-RESPONSE, un projet de recherche paneuropéen conçu pour étudier les options de traitement des patients hospitalisés atteints de COVID-19 et de maladies infectieuses émergentes. Le bemcentinib a été sélectionné par un groupe international d'experts pour être étudié dans le cadre de la plate-forme EU-SolidAct chez jusqu'à 500 patients hospitalisés atteints de COVID-19 dans un essai de phase 2b, multicentrique, randomisé, contrôlé par placebo.

L'essai de la plateforme EU-SolidAct comprend 68 sites cliniques dans 8 pays et est parrainé par l'hôpital universitaire d'Oslo, en Norvège, en collaboration avec l'Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (Inserm), en France, et l'organisation intergouvernementale à but non lucratif European Clinical Research Infrastructure Network (ECRIN).