Beximco Pharmaceuticals Limited annonce le lancement de la première version générique au monde du traitement COVID-19 de Pfizer, Paxlovid (comprimés de nirmatrelvir et de ritonavir, co-packagés pour une utilisation orale), qui a reçu une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de la FDA américaine le 22 décembre 2021. La Direction générale de l'administration des médicaments (DGDA) du Bangladesh a accordé une autorisation d'utilisation d'urgence à cet antiviral oral pour le traitement du COVID-19 léger à modéré chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus. Cette nouvelle pilule antivirale a montré une efficacité de près de 90% dans la prévention des hospitalisations et des décès chez les patients à haut risque, et des données récentes de Pfizer suggèrent que le médicament conserve son efficacité contre la variante Omicron du coronavirus qui se propage rapidement. Beximco Pharma commercialisera ce produit sous le nom de marque Bexovid, initialement au Bangladesh. Le nirmatrelvir inhibe une enzyme du SRAS-CoV-2 pour empêcher le virus de se répliquer, et le ritonavir ralentit la dégradation du nirmatrelvir pour l'aider à rester plus longtemps dans l'organisme à des concentrations plus élevées. Le traitement est administré sous forme de deux comprimés de nirmatrelvir et d'un comprimé de ritonavir, deux fois par jour pendant cinq jours. Le Bexovid est disponible uniquement sur ordonnance et doit être initié dès que possible après le diagnostic du COVID-19 et dans les cinq jours suivant l'apparition des symptômes.