Beximco Pharmaceuticals Limited a annoncé que le Medicines Patent Pool (MPP), soutenu par les Nations Unies, a accordé à la société une sous-licence pour produire une version générique du traitement oral révolutionnaire COVID-19 de Pfizer, qui est une combinaison de nirmatrelvir et de ritonavir. Ceci fait suite à la sous-licence accordée à la société par MPP pour produire le molnupiravir, le médicament COVID-19 de MSD et Ridgeback Biotherapeutics, comme annoncé le 20 janvier 2022. Le nirmatrelvir est un nouvel inhibiteur principal de protéase qui bloque spécifiquement l'activité de l'enzyme nécessaire à la réplication virale du SRAS-CoV2. Le ritonavir est un puissant inhibiteur du cytochrome P450 (CYP) 3A4 et un agent de renforcement pharmacocinétique qui permet d'augmenter les concentrations de nirmatrelvir jusqu'à la fourchette thérapeutique cible. Le traitement oral de Pfizer, sous le nom de marque PAXLOVID㬱 ;, a reçu une autorisation d'utilisation d'urgence de la Food and Drug Administration américaine en décembre 2021, pour le traitement du COVID-19 léger à modéré chez les adultes et les patients pédiatriques (âgés de 12 ans et plus), qui présentent un risque élevé de progression vers un COVID-19 sévère, y compris l'hospitalisation ou le décès. La sous-licence est accordée dans le cadre d'un accord de licence volontaire entre Pfizer et MPP afin de faciliter un accès mondial plus large à cette combinaison antivirale. En vertu de l'accord, Beximco Pharma fabriquera ce médicament au Bangladesh après avoir obtenu le transfert de technologie et les autorisations réglementaires de fabrication.