BeyondSpring Inc. a annoncé les données d'une présentation par affiche lors de la 19e réunion annuelle de l'International Myeloma Society qui se tient du 25 au 27 août 2022 à Los Angeles, en Californie. Il s'agit d'une étude ouverte, initiée par les investigateurs (NCT05130827 [2]), menée au Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK), qui évalue la réduction du fardeau de la neutropénie avec l'actif principal plinabulin en association avec le pegfilgrastim chez les patients atteints de myélome multiple (MM) qui ont subi une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (AHCT) et ont reçu une dose élevée de melphalan, un type de chimiothérapie. À ce jour, la plinabuline semble bien tolérée, et les données préliminaires montrent qu'un seul des 10 patients recrutés (10 %) a présenté des fièvres neutropéniques non liées à la greffe ou une neutropénie fébrile (FN) avec la plinabuline et le pegfilgrastim, par rapport à un chiffre historique de 60 % de FN avec le traitement standard.

Le recrutement est en cours, et les résultats complets de l'essai seront présentés à une date ultérieure. Dans cette étude pilote, les patients atteints de MM sont traités avec une dose unique de melphalan et subissent une AHCT. Les patients reçoivent une perfusion IV de plinabuline à dose fixe de 40 mg, et le jour +1, le pegfilgrastim 6 mg est administré selon la norme de soins.

Les objectifs de cette étude étaient d'évaluer le fardeau de la neutropénie, la sécurité, la tolérance, le taux de prise de greffe de neutrophiles et de plaquettes, la réponse à la maladie, la survie sans progression, la survie globale et l'évaluation du fardeau des symptômes par le patient (PRO).