Bio-Rad Laboratories, Inc. et NuProbe USA concluent un accord de licence exclusif pour les applications PCR numériques
Le 07 novembre 2022 à 20:32
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Bio-Rad Laboratories, Inc. et NuProbe USA ont annoncé la signature d'un accord de licence et de développement de produits. Selon les termes de l'accord, NuProbe USA accordera une licence exclusive de ses technologies d'enrichissement d'allèles à Bio-Rad pour le développement de tests PCR numériques multiplexés. Cette technologie contribuera à faire progresser le menu de produits de Bio-Rad dans le domaine de l'oncologie, où des tests de détection de mutation très sensibles et multiplexés facilitent la recherche translationnelle, la sélection des thérapies et le suivi des maladies.
NuProbe USA a développé et optimisé la technologie Blocker Displacement Amplification (BDA), une méthode de PCR dans laquelle les allèles d'ADN variants sont enrichis plus de 1000 fois par rapport aux allèles de type sauvage. La technologie BDA a fait l'objet de publications scientifiques et de revues, notamment Nature Biomedical Engineering et Nature Communications, et la BDA a été validée expérimentalement sur des centaines d'échantillons cliniques sur plusieurs plateformes, notamment la PCR quantitative, la PCR numérique, le séquençage Sanger, le séquençage par synthèse (NGS) et le séquençage nanopore. Bio-Rad est un leader du marché de la PCR numérique et fournit des solutions complètes aux communautés de recherche et de diagnostic, notamment des instruments, des logiciels, des réactifs et le menu le plus étendu de tests de PCR numérique du marché pour des applications allant de la recherche translationnelle à la thérapie cellulaire et génique, en passant par la surveillance environnementale.
Droplet Digital PCR a été cité dans plus de 6300 publications, dont plus de 800 citations en recherche clinique.
Bio-Rad Laboratories, Inc. est spécialisé dans le développement, la fabrication et la commercialisation de produits utilisés dans les secteurs de la recherche en sciences de la vie, du diagnostic clinique et de la chimie analytique. Le CA par activité se répartit comme suit :
- fabrication de tests de diagnostic clinique et de systèmes de test automatisés (51,8%). Le groupe propose également des kits de test, des systèmes de contrôle de qualité et des systèmes informatiques connexes ;
- fabrication de réactifs, d'équipements et d'instruments de recherche biologique (48,1%) : destinés à la séparation, à l'identification et à la purification des substances chimiques et biologiques (protéines, acides nucléiques, bactéries, etc.) pour les marchés de l'étude protéomique, de la recherche génomique, de la biopharmacie, de la biologie cellulaire et de la sécurité alimentaire ;
- autres (0,1%) : notamment fabrication d'instruments analytiques.
A fin 2022, le groupe dispose de 16 sites de production implantés aux Etats-Unis (5), en Allemagne (3), en France (2), en Chine (2), en Pologne, au Royaume Uni, en Suisse et à Singapour.
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (41,2%), Europe (30,4%), Asie (22,8%) et autres (5,6%).