BioNTech SE et Pfizer Inc. ont annoncé que les sociétés ont soumis une demande à la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de leur vaccin bivalent Omicron BA.4/BA.5-adapté COVID-19 comme troisième dose de 3 µg dans la série primaire de trois doses pour les enfants âgés de 6 mois à 4 ans.
BioNTech SE et Pfizer Inc. Soumettent à la FDA américaine une demande d'autorisation d'utilisation d'urgence du vaccin bivalent Omicron BA.4/BA.5-adapté COVID-19 chez les enfants de moins de 5 ans
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