Genmab A/S et BioNTech SE ont annoncé une expansion de leur collaboration stratégique mondiale pour développer et commercialiser de nouvelles immunothérapies pour le traitement des patients atteints de cancer. Dans le cadre de cette expansion, Genmab et BioNTech travailleront conjointement à la recherche, au développement et à la commercialisation de nouveaux candidats anticorps monospécifiques pour diverses indications du cancer. Depuis 2015, les sociétés travaillent au développement conjoint d'anticorps bispécifiques contre le cancer visant à améliorer les options d'immunothérapie pour les patients atteints de cancer.

Dans le cadre de la collaboration élargie, les sociétés développeront et commercialiseront conjointement, sous réserve d'approbation réglementaire, des anticorps monospécifiques tirant parti de la plateforme technologique HexaBody exclusive de Genmab. Le premier candidat anticorps monospécifique, GEN1053/BNT313, devrait entrer dans les essais cliniques d'ici la fin 2022. GEN1053/BNT313 est un anticorps CD27 basé sur la technologie HexaBody, spécifiquement conçu pour former un hexamère d'anticorps (une formation de six anticorps) lors de la liaison de sa cible sur la membrane cellulaire des cellules T.

Selon les termes de l'accord, les sociétés partageront à parts égales les coûts de développement et les bénéfices potentiels futurs découlant de GEN1053/BNT313. Les sociétés ont actuellement deux médicaments expérimentaux développés conjointement en test clinique depuis 2019, fusionnant les anticorps immunomodulateurs exclusifs de BioNTech et la plateforme technologique DuoBody de Genmab : GEN1046/BNT311 (DuoBody-PD-L1x4-1BB) est évalué dans des essais cliniques de phase 1/2 pour le traitement des tumeurs solides avancées (NCT04937153, NCT03917381), et dans une étude de phase 2 sur des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) (NCT05117242). GEN1042/BNT312 (DuoBody-CD40x4-1BB) est en cours d'évaluation pour le traitement des patients atteints de tumeurs solides métastatiques ou localement avancées dans une étude de phase 1/2 (NCT04083599).