Résultats de l’Assemblée Générale Mixte du 28 mai 2020 : Adoption de l’ensemble des résolutions à titre ordinaire et extraordinaire. Lire le communiqué de presse

Communiqué de presse

Résultats de l'Assemblée Générale Mixte du 28 mai 2020

Adoption de l'ensemble des résolutions à titre ordinaire et extraordinaire

Paris (France), Cambridge (Etats-Unis), 28 mai 2020, 18h00- BIOPHYTIS (Euronext Growth Paris : ALBPS), société de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour le traitement des maladies liées à l'âge, notamment les maladies neuromusculaires, annonce aujourd'hui l'approbation à une très large majorité de l'ensemble des résolutions relevant de la compétence de l'Assemblée Générale Mixte.

L'Assemblée Générale Mixte de Biophytis s'est tenue aujourd'hui à huis clos compte tenu des mesures imposées dans le contexte de la pandémie du COVID-19.

1 453 actionnaires ont participé au vote. Ils détenaient ensemble 9 779 269 actions, soit un quorum de 23,57%, et 20,87 % des droits de vote.

Les 21 résolutions approuvées comprennent notamment les comptes sociaux et consolidés de l'exercice 2019 et l'affectation du résultat de l'exercice clos le 31 décembre 2019 ainsi que toutes les résolutions à titre extraordinaire.

Stanislas Veillet, Président Directeur Général de Biophytis, déclare : « Je suis très heureux que l'ensemble des résolutions de l'Assemblée Générale Mixte aient été approuvées à une très large majorité. Je remercie chaleureusement l'ensemble des 1 453 actionnaires pour leur mobilisation exceptionnelle nous ayant permis la tenue de cette Assemblée Générale ainsi que pour leur confiance en ayant soutenu à plus de 90% chacune des résolutions mises au vote. »

Les résultats des votes de l'Assemblée Générale Mixte seront disponibles sur le site internet de Biophytis

• partir du 1er juin 2020, dans la rubrique « Investisseurs / Documents réglementaires » : www.biophytis.com/action/document/

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A propos de BIOPHYTIS

Biophytis SA est une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de candidats médicaments permettant de ralentir les processus dégénératifs et d'améliorer les capacités fonctionnelles chez les patients atteints de maladies liées à l'âge, particulièrement les maladies neuromusculaires.

Sarconeos (BIO101), notre principal candidat-médicament, est une petite molécule, administrée par voie orale actuellement en phase 2b clinique dans la sarcopénie (SARA-INT) aux États-Unis et en Europe. Une formulation pédiatrique de Sarconeos (BIO101) est en cours de développement pour le traitement

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de la myopathie de Duchenne (DMD). La société prévoit de démarrer les essais cliniques (MYODA) au deuxième semestre 2020.

Sarconeos (BIO101) sera également développé comme traitement pour le Covid-19 (Coronavirus). La Société a reçu l'autorisation de l'AFMPS, l'agence règlementaire belge, pour démarrer l'essai clinique de phase 2/3 (COVA) avec Sarconeos (BIO101), l'évaluant comme traitement potentiel de l'insuffisance respiratoire aiguë associée au Covid-19. La Société a également déposé une demande d'essais clinique auprès de la FDA aux Etats-Unis, de la MHRA au Royaume-Uni et de l'ANSM en France.

La société est basée à Paris, en France, et à Cambridge, Massachussetts. Les actions ordinaires de la société sont cotées sur le marché Euronext Growth Paris (Ticker : ALBPS -ISIN : FR0012816825).

Pour plus d'informations www.biophytis.com.

Avertissement

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Bien que la Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un certain nombre d'aléas et d'incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés dans lesdites déclarations prospectives. Pour une description des risques et incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les réalisations de BIOPHYTIS et ainsi à entrainer une variation par rapport aux déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la section « Facteurs de Risque » du Prospectus d'Admission des actions de la Société à la cotation sur le marché Euronext Growth d'Euronext à Paris déposé́auprès de l'AMF et disponible sur les sites Internet de l'AMF (www.amf-france.org) et de BIOPHYTIS (www.biophytis.com).

Le présent communiqué, et les informations qu'il contient, ne constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d'un ordre d'achat ou de souscription, des actions BIOPHYTIS dans un quelconque pays. Les éléments qui figurent dans cette communication peuvent contenir des informations prospectives impliquant des risques et des incertitudes. Les réalisations effectives de la Société́peuvent être substantiellement différentes de celles anticipées dans ces informations du fait de différents facteurs de risque et d'incertitude. Ce communiqué de presse a été́rédigé en langues Française et Anglaise ; en cas de différence entre les textes, la version française prévaudra.

Contact Biophytis pour les Relations Investisseurs Evelyne Nguyen, CFO evelyne.nguyen@biophytis.com

Tel: +33 1 44 27 23 32

Contact médias

Citigate Dewe Rogerson

Quentin DUSSART/Sylvie BERREBI/ Nathaniel DAHAN biophytis@citigatedewerogerson.com

Tel: +33 (0)6 59 42 29 35 / +44 (0) 20 7638 9571

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