Biophytis SA annonce avoir déposé une demande de réunion préalable auprès de l'Agence Européenne du Médicament (EMA) afin de discuter du dépôt d'une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) conditionnelle en Europe pour Sarconeos (BIO101) dans le traitement de la forme sévère du COVID-19. Il s'agit de la première étape du processus réglementaire entrepris par la société pour définir l'éligibilité et les conditions d'une demande d'Autorisation de Mise sur le Marché conditionnelle en Europe pour Sarconeos (BIO101) dans le traitement de la forme sévère de COVID-19. Une demande de réunion de pré-soumission avec la Food and Drug Administration (FDA) pour une demande d'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) aux Etats-Unis devrait être déposée dans le courant de ce trimestre.