Black Diamond Therapeutics, Inc. annonce que la Food and Drug Administration des États-Unis autorise sa demande de nouveau médicament de recherche pour le BDTX-1535
Le 10 janvier 2022 à 16:47
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Le 10 janvier 2022, Black Diamond Therapeutics, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration américaine avait autorisé sa demande de nouveau médicament de recherche pour le BDTX-1535. La société prévoit de lancer l'étude de phase 1 du BDTX-1535 au cours du premier trimestre de 2022 et prévoit de fournir une mise à jour clinique au cours du second semestre de 2023.
Black Diamond Therapeutics, Inc. est une société d'oncologie en phase clinique qui se concentre sur le développement de thérapies MasterKey qui s'attaquent à des familles de mutations oncogéniques dans des cibles validées cliniquement. Les thérapies MasterKey de la société sont conçues pour s'adresser à de vastes populations de patients génétiquement définies, surmonter les résistances, minimiser les toxicités liées au type sauvage et pénétrer le cerveau pour traiter les maladies du système nerveux central (SNC). La société fait progresser deux programmes en phase clinique : BDTX-1535, un inhibiteur MasterKey du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) de quatrième génération pénétrant dans le cerveau et ciblant le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) et le glioblastome (GBM), et BDTX-4933, un inhibiteur MasterKey du RAF pénétrant dans le cerveau et ciblant les altérations de KRAS, NRAS et BRAF dans les tumeurs solides. Son BDTX-4876 est un inhibiteur MasterKey des mutations oncogéniques FGFR2/3 avec une sélectivité par rapport à FGFR1/4. La société se concentre également sur le développement d'un candidat contre un oncogène validé non divulgué.
Black Diamond Therapeutics, Inc. annonce que la Food and Drug Administration des États-Unis autorise sa demande de nouveau médicament de recherche pour le BDTX-1535