Bolt Biotherapeutics, Inc.

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Recherche biotechnologique et médicale

Temps Différé Nasdaq 17:18:12 23/04/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
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Bolt Biotherapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023 CI
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Bolt Biotherapeutics, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2022 CI
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BOLT BIOTHERAPEUTICS, INC. : Morgan Stanley neutre sur le dossier ZM
Bolt Biotherapeutics, Inc. nomme Laura Berner au conseil d'administration CI
Bolt Biotherapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022 CI
BOLT BIOTHERAPEUTICS, INC. : HC Wainwright réitère son opinion positive sur le titre ZM
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BOLT BIOTHERAPEUTICS, INC. : Stifel Nicolaus réitère son opinion positive sur le titre ZM
Graphique Bolt Biotherapeutics, Inc.
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Bolt Biotherapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique qui développe de nouvelles immunothérapies pour le traitement du cancer. Les candidats du pipeline de la société s'appuient sur son expertise en biologie myéloïde et en développement de médicaments anticancéreux. Son pipeline comprend le trastuzumab imbotolimod (anciennement BDC-1001), un anticorps conjugué immunostimulant Boltbody (ISAC) ciblant le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain, le BDC-3042, un anticorps modulant les myéloïdes, ainsi que de multiples programmes de collaboration Boltbody ISAC. Le trastuzumab imbotolimod est en phase clinique 2. Le BDC-3042, un anticorps agoniste ciblant la Dectine-2, fait l'objet d'un essai de phase 1 à doses croissantes. Au cours du développement préclinique, le BDC-3042 a démontré sa capacité à convertir les macrophages favorables aux tumeurs en macrophages destructeurs de tumeurs. Elle a développé un anticorps agoniste principal qui se lie à Dectin-2 et active les macrophages humains associés aux tumeurs. Elle développe de multiples ISAC Boltbody dans le cadre de collaborations stratégiques avec des sociétés biopharmaceutiques.
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  5. Bolt Biotherapeutics déclare que les données provisoires de la phase 1/2 montrent que le BDC-1001 est sûr et bien toléré par les patients atteints de tumeurs solides.