Exelixis, Inc. a annoncé l'extension de son accord de collaboration et de fourniture d'essais cliniques de juin 2021 avec Bristol-Myers Squibb Company pour inclure l'utilisation de l'association à dose fixe de nivolumab et de relatlimab dans l'essai clinique de phase 1b en cours STELLAR-002 (NCT05176483), qui évalue XL092 en association avec plusieurs inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI) dans les tumeurs solides avancées. Exelixis sponsorise STELLAR-002, et Bristol Myers Squibb fournira la combinaison à dose fixe de nivolumab et relatlimab en plus de nivolumab et ipilimumab pour l'utilisation dans l'essai, qui est divisé en deux parties : une étape d'escalade de dose et une étape de cohorte d'expansion. La nouvelle combinaison triplette de XL092 et la combinaison à dose fixe de nivolumab et relatlimab a le potentiel d'être utilisée dans plusieurs cohortes d'expansion.

XL092 est l'inhibiteur oral de tyrosine kinase (TKI) de nouvelle génération d'Exelixis qui cible les récepteurs VEGF, MET, AXL, MER et d'autres kinases impliquées dans la croissance et la propagation du cancer. Le relatlimab de Bristol Myers Squibb est un anticorps bloquant le gène d'activation des lymphocytes 3 (LAG-3). Le LAG-3 est un point de contrôle immunitaire inhibiteur exprimé à la surface des cellules T.

Le recrutement et le dosage dans la partie d'escalade de dose de STELLAR-002 sont en cours. La phase d'escalade de dose déterminera la dose recommandée chez les patients atteints de tumeurs solides avancées pour chacun des schémas thérapeutiques combinés, y compris XL092 et nivolumab, XL092, nivolumab et ipilimumab, et XL092 et la combinaison à dose fixe de nivolumab et relatlimab.