Cours Eterna Therapeutics Inc.

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Recherche biotechnologique et médicale

Temps Différé Nasdaq 15:30:01 25/04/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
1,74 USD 0,00 % Graphique intraday de Eterna Therapeutics Inc. -19,07 % -3,06 %
CA 2022 - CA 2023 0,07 0,06 Capitalisation 9,71 M 9,05 M
Résultat net 2022 -24 M -22,37 M Résultat net 2023 -21 M -19,58 M VE / CA 2022 -
Trésorerie nette 2022 10,26 M 9,57 M Dette nette 2023 34,27 M 31,95 M VE / CA 2023 646 758 000 x
PER 2022
-0,4 x
PER 2023
-0,44 x
Employés 8
Rendement 2022 *
-
Rendement 2023
-
Flottant 60,69 %
Graphique dynamique
Eterna Therapeutics Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
Eterna Therapeutics Inc. annonce la nomination de Peter Cicala, JD, à son conseil d'administration CI
Eterna Therapeutics Inc. annonce la nomination de Peter Cicala au sein du Comité d'audit, du Comité de rémunération et du Comité de nomination et de gouvernance d'entreprise CI
Eterna Therapeutics Inc. annonce des changements au sein de sa direction CI
Eterna Therapeutics Inc. annonce des changements au poste de chef de la direction à compter du 1er janvier 2024 CI
Eterna Therapeutics Inc. nomme Sanjeev Luther président et membre du conseil d'administration à compter du 1er janvier 2024 CI
Eterna Therapeutics Inc. nomme James Bristol président du conseil d'administration CI
Eterna Therapeutics Inc. conclut un accord de licence exclusif modifié et mis à jour avec Factor Bioscience Limited CI
Eterna Therapeutics Inc. présente ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2023 CI
Eterna Therapeutics Inc. nomme James Bristol à son conseil d'administration CI
Calidi Biotherapeutics nomme Andrew Jackson au poste de directeur financier MT
Gregory Fiore démissionne du conseil d'administration d'Eterna Therapeutics Inc. CI
Lineage Cell Therapeutics, Inc. annonce le lancement d'activités de développement d'une lignée de cellules pluripotentes hypoimmunes pour des indications en neurologie dans le cadre d'un partenariat avec Eterna Therapeutics CI
Eterna Therapeutics Inc. nomme Mme Dorothy J. Clarke au poste d'administratrice à compter du 28 août 2023 CI
Eterna Therapeutics Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et les six mois terminés le 30 juin 2023 CI
Plus d'actualités
1 jour-11,22 %
1 semaine-19,07 %
Mois en cours-27,50 %
1 mois-26,89 %
3 mois-2,79 %
6 mois+16,78 %
Année en cours-3,06 %
Plus de cotations
1 semaine
1.74
Extrême 1.74
2.24
1 mois
1.74
Extrême 1.74
2.50
Année en cours
1.33
Extrême 1.3278
2.57
1 an
0.84
Extrême 0.8401
3.45
3 ans
0.84
Extrême 0.8401
1 613.40
5 ans
0.84
Extrême 0.8401
1 613.40
10 ans
0.84
Extrême 0.8401
1 613.40
Plus de cotations
Dirigeants TitreAgeDepuis
Chief Executive Officer 62 01/01
Director of Finance/CFO 57 21/06/21
General Counsel - 24/05/23
Administrateurs TitreAgeDepuis
Chairman 77 30/10/23
Director/Board Member 65 07/06/22
Director/Board Member 59 28/08/23
Plus d'insiders
Date Cours Variation Volume
25/04/24 1,74 0,00 % 1 163
24/04/24 1,74 -11,22 % 12 664
23/04/24 1,96 -8,41 % 9 867
22/04/24 2,14 -0,47 % 5 610
19/04/24 2,15 0,00 % 3 924

Cours en différé Nasdaq, Le 24 avril 2024 à 22:30

Plus de cotations
Eterna Therapeutics Inc. est une société de sciences de la vie qui s'est engagée à réaliser le potentiel de l'ingénierie cellulaire de l'acide ribonucléique messager (ARN) (ARNm) afin de fournir aux patients de nouveaux médicaments révolutionnaires. La société a obtenu un portefeuille de plus de 100 brevets couvrant des technologies clés d'ingénierie cellulaire de l'ARNm, y compris des technologies de reprogrammation cellulaire de l'ARNm, d'édition de gènes de l'ARNm, les protéines d'édition de gènes NoveSlice et UltraSlice, et le système d'administration de l'ARNm ToRNAdo (collectivement, la plateforme technologique de l'ARNm). Sa technologie d'édition de gènes par ARNm est conçue pour supprimer, insérer et réparer des séquences d'acide désoxyribonucléique (ADN) dans des cellules vivantes, ce qui peut être utile pour corriger des mutations à l'origine de maladies, rendre les cellules résistantes aux infections et aux maladies dégénératives, moduler l'expression de protéines immunorégulatrices pour permettre la génération de thérapies cellulaires allogéniques durables, et modifier les cellules immunitaires pour lutter plus efficacement contre le cancer.
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