CANbridge Pharmaceuticals Inc. a annoncé que le premier patient a reçu une dose dans le cadre de l'étude EMBARK de phase 2 du CAN108 (maralixibat) dans l'atrésie des voies biliaires (BA) en Chine, à l'hôpital pour enfants du Capital Institute of Pediatrics (CIP), à Beijing. L'essai clinique en Chine fait partie de l'étude mondiale EMBARK sur l'AB. L'étude multicentrique randomisée et contrôlée de phase 2 visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du CAN108 dans le traitement des patients atteints de BA après une chirurgie de Kasai devrait recruter jusqu'à 20 patients en Chine et 72 patients dans le monde.

CANbridge et Mirum Pharmaceuticals Inc. ont conclu un accord de licence exclusif pour le développement, la commercialisation et la fabrication, sous certaines conditions, du maralixibat (CAN108) dans la Grande Chine. Selon les termes de l'accord, CANbridge a le droit de développer et de commercialiser le CAN108 pour trois indications : le syndrome d'Alagille, la cholestase intrahépatique familiale progressive et l'atrésie des voies biliaires dans la Grande Chine.