Cantargia AB (publ) a annoncé de nouveaux résultats de l'essai clinique de phase Ib CIRIFOUR chez 15 patients atteints de tumeurs solides, ne répondant plus au traitement par inhibiteur PD-(L)1, traités par nadunolimab (CAN04) en complément de Keytruda® (pembrolizumab). Les résultats sont positifs, avec une sécurité favorable. Le contrôle de la maladie pendant au moins 30 semaines a également été obtenu par l'association dans un sous-groupe de patients, identifié par des niveaux plus faibles des biomarqueurs CRP et IL-6 et des niveaux plus élevés de cellules immunitaires dans le tissu tumoral au départ.

Ces résultats seront présentés lors de la réunion annuelle de l'ASCO 2022, le 5 juin 2022. Nadunolimab, un anticorps ciblant IL1RAP (Interleukin-1 Receptor Accessory Protein), est le programme le plus avancé de Cantargia. CIRIFOUR (NCT04452214), mené aux États-Unis, évalue le nadunolimab avec l'inhibiteur de point de contrôle pembrolizumab chez des patients cancéreux ayant progressé lors d'un précédent traitement par inhibiteur PD-(L)1.

L'essai comprend un total de 15 patients atteints d'un cancer de la tête et du cou, d'un cancer du poumon non à petites cellules ou d'un mélanome malin, évaluant la sécurité et l'efficacité de 5 mg/kg de nadunolimab en complément du pembrolizumab. Le dernier patient a commencé le traitement en août 2021. Ces données sont basées sur une lecture des résultats effectuée en avril 2022.

Les résultats de sécurité sont positifs avec seulement quelques patients présentant des événements indésirables de grade 3 ou plus, et aucun schéma spécifique soulevant des préoccupations potentielles de sécurité. Le contrôle de la maladie pendant au moins 30 semaines (jusqu'à 58 semaines) a été obtenu par le traitement combiné chez 6 des 15 patients, dont une réponse partielle. Ces six patients présentaient un profil de biomarqueurs distinct avec des niveaux de base plus faibles de CRP et d'IL-6, des facteurs précédemment liés à la progression tumorale.

L'association a réduit les taux sanguins de CRP et d'IL-6 chez ces patients. Les biopsies ont également révélé que ces patients avaient des niveaux plus élevés de cellules immunitaires, telles que les cellules T CD8-positives et les cellules NK, dans le tissu tumoral avant le début du traitement. Quatre patients sont toujours traités dans le cadre de l'essai.