Carmat annonce la présentation des résultats intermédiaires de l'étude de faisabilité au Congrès annuel de la Société Européenne de Cardiologie (ESC Congress 2015) qui se tient à Londres du 29 août au 2 septembre, résultats qui 'confirment les atouts de sa bioprothèse et notamment son hémocompatibilité'.

Ces résultats préliminaires, qui ont également fait l'objet d'un article paru dans The Lancet fin juillet, montrent notamment l'absence d'hémolyse et d'événements thromboemboliques chez les deux patients étudiés. En effet, les données recueillies montrent la formation d'une couche thromborésistante sur la surface de la bioprothèse du premier patient.

'Ces résultats préliminaires nous rendent confiants dans la poursuite de nos essais sur une population de patients plus large afin d'établir de manière statistiquement significative les atouts du coeur artificiel Carmat dans le traitement de l'insuffisance cardiaque terminale', affirme le directeur général Marcello Conviti.

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