Celularity Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation Fast Track pour son traitement par cellules tueuses naturelles (NK) dérivées de cellules souches hématopoïétiques placentaires humaines cryoconservées non génétiquement modifiées, CYNK-001, en cours de développement pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA).