CELYAD ONCOLOGY SA 
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La société belge biopharmaceutique a annoncé des mises à jour stratégiques de son programme autologue de traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et du syndrome myélodysplasique (MDS). L'équipe de direction a tenu à 14h (heure de Paris) une conférence téléphonique pour discuter des grandes étapes du programme.
"Aujourd'hui il s’agit d’un événement marquant puisque nous annonçons que la FDA a accepté notre demande d’IND (Investigational New Drug) pour commencer les essais cliniques de notre candidat CAR-T de nouvelle génération, CYAD-02, et que la FDA et la FAMHP ont accepté notre proposition d'utiliser notre nouveau procédé de production exclusif " a déclaré Filippo Petti, le CEO de Celyad.
Pour retrouver leur communiqué de presse, cliquer ici.
"Aujourd'hui il s’agit d’un événement marquant puisque nous annonçons que la FDA a accepté notre demande d’IND (Investigational New Drug) pour commencer les essais cliniques de notre candidat CAR-T de nouvelle génération, CYAD-02, et que la FDA et la FAMHP ont accepté notre proposition d'utiliser notre nouveau procédé de production exclusif " a déclaré Filippo Petti, le CEO de Celyad.
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