Celyad Oncology annonce que la FDA américaine a accepté sa demande d'IND (Investigational New Drug) pour CYAD-211, premier candidat clinique de thérapie CAR T allogénique de la société utilisant la technologie shRNA.

La société de biotechnologies précise que l'essai clinique de phase 1 évaluant le candidat CAR T anti-BCMA 'prêt à l'emploi' CYAD-211 pour le traitement du myélome multiple récidivant/réfractaire (r/r MM) devrait commencer d'ici la fin de l'année 2020.

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