ChromaDex Corp. a publié dans la revue à comité de lecture Translational Neurodegeneration les résultats d'une équipe de scientifiques dirigée par le Dr Adil Mardinoglu, professeur de biologie des systèmes au laboratoire Science for Life de l'Institut royal de technologie (KTH) de Stockholm, en Suède ? et au Centre for Host-Microbiome Interaction du King's College London, au Royaume-Uni. L'essai clinique faisait partie du programme de recherche externe de ChromaDex (CERPo) et portait sur un activateur métabolique combiné (AMC), ou acocktail d'ingrédients, comprenant l'ingrédient Niagen® exclusif de la société (nicotinamide riboside ou NR breveté) en plus du tartrate de L-carnitine, de la sérine et de la N-acétyl-L-cystéine (NAC) chez 60 patients atteints de la maladie d'Alzhemer (MA) à un stade léger à modéré.

Les résultats ont démontré que la supplémentation en AMC a amélioré de manière significative la fonction cognitive de 29 % (contre seulement 14 % dans le groupe placebo) et les marqueurs de la santé du foie et des reins chez les patients atteints de la MA par rapport au placebo après 84 jours de supplémentation. Cette étude marque une étape importante car il s'agit de la toute première étude clinique évaluée par des pairs à examiner les effets d'une supplémentation en AMC chez des patients humains atteints de la maladie d'Alzheimer.

L'utilisation de cette AMC s'appuie sur des études cliniques et précliniques précédentes réussies, qui ont démontré l'efficacité de l'AMC. Dans une étude préclinique, des modèles de rats atteints de la MA et de la maladie de Parkinson (MP) ont été utilisés pour démontrer que la supplémentation en AMC a entraîné une amélioration du métabolisme du cerveau et du foie. De plus, les résultats ont révélé que l'hyperémie (flux sanguin), la dégénérescence (perte de la structure ou de la fonction nerveuse) et la nécrose (mort des neurones) des neurones du cerveau étaient améliorées par l'administration de CMA dans les modèles animaux de la MA et de la MP (Science Direct).

Dans deux essais cliniques antérieurs sur l'homme, la supplémentation en CMA a amélioré la santé du foie chez les patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) et a amélioré le temps de récupération des patients atteints de COVID-19 (Molecular Systems Biology ; Advanced Science). Dans ces deux essais cliniques, le succès de l'AMC a été en partie attribué à son effet bénéfique sur la santé et la fonction mitochondriales. Plusieurs facteurs de risque sont associés à la MA, notamment l'âge, un mauvais mode de vie, des mutations génétiques et un dysfonctionnement métabolique.

Bien que le mécanisme exact du développement de la MA reste inconnu, un grand nombre de preuves suggèrent que le dysfonctionnement des mitochondries et du métabolisme énergétique du cerveau pourrait jouer un rôle clé dans son développement. Étant donné que les mitochondries sont essentielles à la production d'énergie cellulaire, des changements importants dans la fonction mitochondriale sont liés à une défaillance énergétique et à la mort des cellules cérébrales. En fait, la recherche suggère qu'une santé mitochondriale optimale contribue non seulement à soutenir l'activité des cellules cérébrales en fournissant aux cellules suffisamment d'énergie, mais aussi à les protéger en atténuant le stress oxydatif (une perturbation de l'équilibre entre la production d'espèces réactives de l'oxygène, ou radicaux libres, et les défenses antioxydantes) et les dommages.

Par conséquent, l'équipe du Dr Adil Mardinoglu a cherché à déterminer si le soutien de la fonction mitochondriale pouvait être une stratégie efficace pour aider à améliorer les symptômes observés chez les patients atteints de la MA.