Compass Therapeutics, Inc. a annoncé que le premier patient a été dosé dans l'étude de phase 1b du CTX-471 en association avec KEYTRUDA®, le traitement anti-PD-1 de Merck, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées. Le CTX-471 est fourni par Compass, qui est également le sponsor de cette étude, et KEYTRUDA® sera fourni par Merck (connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada) dans le cadre d'un accord de collaboration clinique et de fourniture entre les sociétés. Cette étude recrute des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules métastatique ou localement avancé, d'un mélanome, d'un cancer du poumon à petites cellules, d'un mésothéliome et d'un cancer de la tête et du cou qui ont progressé après un traitement par un inhibiteur de point de contrôle.

Les patients inscrits à l'étude seront traités avec le CTX-471 en association avec KEYTRUDA® dans le but de rétablir la réponse. Le CTX-471 est un agoniste CD137 de nouvelle génération, entièrement humain, de type IgG4, avec une affinité optimisée pour un anticorps agoniste. Il se lie à un épitope unique, proche de la membrane, du récepteur CD137, entraînant une activation accrue des cellules T et NK.

Le CTX-471 a terminé une étude de phase 1 d'escalade de dose et d'expansion de cohorte, où il s'est avéré bien toléré. L'étude de phase 1b en monothérapie est entièrement recrutée et en cours. Dans cette étude, le CTX-471 a été évalué en tant que traitement en monothérapie chez des patients atteints de tumeurs solides avancées qui ont reçu au moins un inhibiteur de point de contrôle après la progression.

Au 30 septembre 2022, 4 réponses partielles (RP) ont été observées dans l'étude de phase 1b et 3 des 4 ont été confirmées par RECIST 1.1.